ForumKenti.Com
 

Geri Git   ForumKenti.Com > ForumKenti Sağlık Forumu > Genel Sağlık Konuları

Genel Sağlık Konuları Sağlık ile ilgili bütün haberlere buradan ulaşabilir, kategorik olarak ayırdığımız bölümlerimiz vasıtası ile aradığınızı bulabilirsiniz.

Kullanıcı Etiketle

Yeni Konu aç  Cevapla
 
LinkBack Seçenekler Stil
Alt 01.Nisan.2019, 11:54   #1
 Zafirah - ait Kullanıcı Resmi (Avatar)
 
Mentioned: 630 Post(s)
Tagged: 78 Thread(s)
Standart ITP Hastalığı Nedir? Nedenleri, Belirtileri ve Tedavisi

Kanda bulunana trombosit isimli hücreler pıhtılaşmadan sorumludur. Bu hücrelerin belli seviyelerin altına düşmesi sonucu kendiliğinden kanamalar görülür. ITP hastalığı diğer adıyla immün (idiopatik) trombositopenik purpura, pıhtılaşmadan sorumlu trombositlerin aşırı yıkılması ve kandaki miktarlarının düşmesi sonucunda kanamaların görüldüğü bir hastalıktır.

ITP hastalığında kanamalar tipik olarak cilt altında görülür. Ciltte kırmızı veya mor renklerine çalan döküntü tarzı kanamalar görülür.

Pıhtılaşmada görevli olan trombositler, platelet olarak da bilinirler. Kan sonuçlarındaki trombosit sayısı genellikle plt (platelet) kısaltması ile verilir.
ITP Hastalığı Neden Olur?
Kişinin bağışıklık sisteminin trombosit adı verilen hücreler saldırması sonucu oluşur. Yani bu hastalık savunma sisteminin anormal yanıtının bir sonucudur. Bu hastalık kadınlarda daha sık görülür.

Savunma sistemi trombositlere tıpkı yabancı bir organizmaymış gibi tepki verir ve trombositlere karşı antikor üretir. Üretilen bu antikorlar trombositlerin aşırı yıkılmasına ve sayılarının düşmesine yardımcı olur. Kanda pıhtılaşma için yeterli trombosit kalmadığında, başta ciltte olmak üzere birçok dokuda kanamalar başlar.

Bağışıklı Sistemi Neden Trombositlere Saldırır?

Bağışıklık sisteminin bu anormal yanıtının nedeni tam olarak açıklanamamıştır. Bu durumu tetikleyebileceği düşünülen birçok faktör olsa da neden tam olarak bilinmemektedir. Aşağıdaki hastalıkları taşıyanlarda daha sık görülür.

Lupus hastalığı
Hepatit C
HIV
KLL (kronik lenfositik lösemi)
Lenf kanseri olanlar (lenfoma)
Ayrıca bazı ilaçların bu hastalığı tetikleyebileceği düşünülmektedir.

ITP hastalığı hem çocuklarda hem de yetişkinlerde görülebilir. Çocuklarda genellikle virüs kaynaklı bir enfeksiyon (grip, nezle gibi) sonrası başlar ve tedavi gerektirmeden tamamen iyileşir. Erişkinlerde ise uzun süre devam eder ve kronikleşir.

ITP Hastalığı kanser midir?

Hayır, bu hastalık kanser değildir.

ITP Hastalığı Belirtileri
Genellikle ciltte kanamalar ile kendini gösterir ve kişinin doktora başvuru nedeni döküntü şeklindeki bu kanamalardır. Nadiren daha ciddi iç organ kanamaları ile kendini gösterebilir.

Belirtiler:

Kırmızı-mor renkli cilt altı kanamalar
Burun kanaması
Vücutta kolay morarmalar. Daha önce olmayan, hafif darbelerle açığa çıkabilen morluklar.
Diş eti kanamaları
İdrarda kanama
Sindirim sistemi kanamaları, dışkıda kanamalar
Kanlı kusma veya kan tükürme
Kadınlarda artmış adet kanamaları.


Bazı kişilerde hiçbir belirti görülmeyebilir. Eğer trombosit sayısında hafif düşme varsa kişide hiçbir belirti görülmez.

ITP (idiopatik trombositopenik purpura)Tehlikeli Bir Hastalık Mıdır?

Bu hastalık yetişkinlerde genellikle kronik, tekrarlayan ataklarla seyreder. Hastalığı kimde nasıl seyredeceği önceden kestirilemez. Kimisinde daha ılımlı giderken kimisinde tedaviye dirençli bir hal alır.

Hastalığın tehlikesini belirleyen en önemli şey trombosit miktarıdır. Trombositlerin aşırı düştüğü durumlarda tehlikeli kanamalar görülebilir. Peki trombosit sayısı kaç olmalı? Tehlikeli sınır nedir?

Trombosit Sayısı (mm3) Kanama Riski
100.000 üstü Kanama riski yok
50.000 – 100.000 arası Şiddetli darbeler ile kanama olabilir. Kendiliğinden kanama olmaz.
20.000 – 50.000 arası Darbeler ile kanamalar olabilir. Kendiliğinden hafif kanamalar görülebilir.
10.000 – 20.000 arası Kendiliğinden kanamalar olabilir. Nadiren ciddi kanamalar görülebilir.
10.000 altı Kendiliğinden şiddetli kanamalar için yüksek risk
Tabloda trombosit sayısına göre ortalama kanama riskleri verilmiştir. Normalde trombosit sayısının 150.000 – 450.000 arasında olması beklenir.

Nadiren de olsa beyin kanaması gibi ölümcül hastalıklara neden olabilir.

ITP hastalığı ve gebelik

Hamile kadınlarda genellikle çocuğu etkilemez. Ancak trombosit sayısının düşük olduğu durumlarda doğum sırasındaki kanamaların durması zorlaşabilir. Doğumda ağır kanama riski yaratabilir.

Hastalığı taşıyan annelerden doğan bebeklerde geçici bir trombosit düşüklüğü görülebilir. Genellikle tedavi gerektirmez ve kendiliğinden düzelir.

Teşhis
ITP hastalığı için kesin teşhis koyduracak bir test yoktur. Kişinin kan sayımında (hemogram) genellikle sadece trombosit sayısı düşüktür. Eğer ciddi kanama varsa buna kansızlık eşlik edebilir. Peki teşhis nasıl konulur?

teşhis diğer olası hastalıkların ekarte edilmesi ile konulmaktadır. Yani trombosit düşüklüğüne neden olan nedenler dışlanır ve en son teşhis konulur. Diğer hastalıkları dışlarken veya bu hastalığın teşhisi süresince bazı testlere bakılabilir.

Hemogram
Hepatit paneli
HIV testleri
Periferik yayma: Doktorun kana mikroskopla direkt bakmasıdır.
Teşhisin şüpheli olduğu bazı durumlarda doktorunuz kemik iliği incelemesi (aspirasyonu) yapabilir.

Tedavi
Trombosit sayısı 30.000 (bazı kaynaklara göre 20.000) üzerinde olupta belirti vermeyen kişiler genellikle sadece takip edilirler. Tedavi gereken kişilerde tedavinin temel amacı bağışıklık sisteminin anormal yanıtını azaltmaya yöneliktir.

Belirti veren veya trombosit sayısı 30.00 altı olan kişilere doktor tarafından şu tedaviler verilebilir.

Steroid : Toplumda kortizol tarzı ilaçlar olarak bilinirler. Prednizolon ve deksametazon bu amaçla kullanılan ilaçlardır.
IVIG : Ciddi düşüklüğü olan kişilerde acil tedavi amacıyla verilebilir.
Ritüksimab: Bağışıklık sisteminin antikor üreten hücrelerini hedef alan bir ilaç. Genellikle tedaviye yanıt vermeyen kişilerde kullanılır.
Dalağın alınması (splenektomi): Bağışıklık sisteminin antikor ürettiği trombositlerin bir kısmı dalakta yıkılır. Dalağın ameliyat ile çıkarılması sonucu bunun düzelmesi beklenir. Dalak alındığı halde hastalık devam edebilir.
Bağışıklık sistemini baskılayan diğer ilaçlar: Siklofosfamid, siklosporin, azatioprin, mikofenolat mofetil gibi…
Trombosit üretimini arttıran ilaçlar: romiplostim, eltrombopag
ITP hastalığı tekrarla seyredebilen, kimilerinde tedaviye dirençli olan bir hastalıktır. Hastalığın kimde hafif kimde ağır seyredeceği önceden kestirilemez. Tedavi hematoloji (kan hastalıkları uzmanı) doktoru tarafından düzenlenir. Hangi hastada hangi tedavinin etkinlik sağlayacağı önceden tahmin edilememektedir.




Zafirah isimli Üye şuanda  online konumundadır  
Alıntı ile Cevapla
Cevapla

Etiketler
belirtileri, hastalığı, itp, nedenleri, nedir, tedavisi


Konuyu 1 kişi okuyor. (0 üye ve 1 konuk)
 
Seçenekler
Stil

Yetkileriniz
Konu Acma Yetkiniz Yok
Cevap Yazma Yetkiniz Yok
Eklenti Yükleme Yetkiniz Yok
Mesajınızı Değiştirme Yetkiniz Yok

BB kodu Açık
Smileler Açık
[IMG] Kodları Açık
HTML-Kodu Kapalı
Trackbacks are Açık
Pingbacks are Açık
Refbacks are Açık


Tüm Zamanlar GMT +2 Olarak Ayarlanmış. Şuanki Zaman: 11:46.

Forum Bilgilendirme Referans linkler
Powered by vBulletin® Version 3.8.11
Copyright ©2000 - 2019, vBulletin Solutions Inc.
User Alert System provided by Advanced User Tagging v3.2.6 (Lite) - vBulletin Mods & Addons Copyright © 2019 DragonByte Technologies Ltd.
NaO Project
Developer : forumkenti.com

Sitemiz bir " paylaşım " sitesidir. Bu yüzden sitemize kayıt olan herkes kontrol edilmeksizin mesaj/konu/resim paylaşabilmektedir. Bu sebepten ötürü, sitemiz üzerinden paylaşılan mesajlar, konular ve resimlerden doğabilecek olan yasal sorumluluklar paylaşan kullanıcıya ataşehir escort aittir.Forumkenti olarak bu tarz paylaşımları sizlerden gelen mailler doğrultusunda en geç 24 saat içerisinde kaldırmaktayız.

Hesaplamalar